La polémique suscitée par l’utilisation du diagnostic prénatal (DPN) et du diagnostic préimplantatoire (DPI) dans le domaine des prédispositions aux cancers a conduit l’Agence de la biomédecine (ABM) et l’Institut national du cancer (INCa) à demander un rapport auprès d’un groupe de professionnels.

La prise en charge de huit cancers rares de l’adulte a été organisée autour de
centres de référence nationaux et régionaux à la suite d’un appel d’offre lancée par l’INCa et la DHOS en 2009. Objectifs : éviter aux patients les errances diagnostiques et thérapeutiques, permettre le développement de recherches translationnelles et cliniques et définir des recommandations de bonne pratique clinique nationales.

CONTEXTE. En cette période de réforme de la santé, quelle est et devrait être la place des réseaux régionaux de cancérologie ? Ci-après quelques réflexions de l’auteur construites sur la base d’une expérience initiée en 1993 au sein d’ONCOLOR [1] et des interrogations portées par les professionnels dans l’idée du débat plutôt que de la critique.

CONTEXTE. Les 29 plates-formes hospitalières de génétique moléculaire des cancers, mises en place à l’initiative de l’INCa, connaissent une hausse importante d’activité. Leur installation s’est faite au bon moment pour anticiper un besoin devenu majeur. Elles permettent d’assurer à tous les patients un accès équitable aux tests moléculaires innovants et aux thérapies ciblées.